Allan da Silva Santos
Coordenador de Processos
O myLIMS conseguiu superar nossas expectativas e foi bem aceito por todos os colaboradores, dos inspetores à diretoria.
A organização e a acessibilidade dos dados foram os grandes chamarizes do software.”
A empresa
Associada ao VALGROUP, que atua há mais de 30 anos na área de transformação e comercialização de produtos plásticos, a CPR Rio é uma empresa fundada em 2000, especializada na fabricação de resina PET PCR (Polietileno Tereftalato). Oferece produtos à base de PET reciclado que são seguros e de qualidade, atendendo à diversidade de mercados e promovendo a saudável conscientização ambiental e social.
Tempo entre a realização da análise e comunicação da não conformidade era em média 2 horas, agora é instantâneo.”
A situação
Anteriormente na CPR, a grande demanda de análises no controle de qualidade tinha os resultados registrados em dezenas de planilhas. Esse procedimento demandava muito tempo no preenchimento e organização dos dados.
Os avisos de qualidade, em caso de não conformidade, eram manuais, gastando papel e tempo na transcrição.
Essa situação levou a busca de um software que pudesse atender as necessidades do laboratório de maneira eficiente.
O myLIMS apresentou-se muito intuitivo, de fácil manuseio e com um ótimo custo-benefício. “
A solução
Segundo Allan, Coordenador de Processos da CPR: “Tínhamos três softwares no início do projeto, porém o que nos fez optar pelo myLIMS, além da promessa das eliminações das planilhas, foi seu layout amigável e a facilidade de implementação. O myLIMS apresentou-se muito intuitivo, de fácil manuseio e com um ótimo custo-benefício. “
Foi adotado o serviço myLIMSweb.com com o uso de importantes ferramentas como Painéis de Controle com os resultados das análises por área da planta e rotinas de revisão de amostras que alertam no caso de desvios ou tendências.
Benefícios
A CPR constatou diversos benefícios em 6 meses de uso oficial do myLIMS, abaixo listamos os principais:
- Redução em aproximadamente 90% das planilhas de controle e cálculos externos;
- Acompanhamento em tempo real dos resultados das análises por meio dos gráficos de controle;
- Tempo entre a realização da análise e comunicação da não conformidade era em média 2 horas, agora é instantâneo;
- Otimização do tempo dos colaboradores dentro do laboratório, eliminando as perdas de tempo com transcrição de dados e organizações de planilhas;
- Ações rápidas na correção dos processos, em caso de não conformidade ou tendências, devido aos avisos de qualidade automáticos por e-mail;
- Relatórios gerenciais mais completos em poucos segundos.