O myLIMS conseguiu superar nossas expectativas e foi bem aceito por todos os colaboradores, dos inspetores à diretoria. A organização e a acessibilidade dos dados foram os grandes chamarizes do software.”

A empresa

Associada ao VALGROUP, que atua há mais de 30 anos na área de transformação e comercialização de produtos plásticos, a CPR Rio é uma empresa fundada em 2000, especializada na fabricação de resina PET PCR (Polietileno Tereftalato). Oferece produtos à base de PET reciclado que são seguros e de qualidade, atendendo à diversidade de mercados e promovendo a saudável conscientização ambiental e social.

Tempo entre a realização da análise e comunicação da não conformidade era em média 2 horas, agora é instantâneo.”

A situação – antes do myLIMS

Anteriormente na CPR, a grande demanda de análises no controle de qualidade tinha os resultados registrados em dezenas de planilhas. Esse procedimento demandava muito tempo no preenchimento e organização dos dados.

Os avisos de qualidade, em caso de não conformidade, eram manuais, gastando papel e tempo na transcrição.

Essa situação levou a busca de um software que pudesse atender as necessidades do laboratório de maneira eficiente.

O myLIMS apresentou-se muito intuitivo, de fácil manuseio e com um ótimo custo-benefício. “

A solução – pós myLIMS

Segundo Allan, Coordenador de Processos da CPR: “Tínhamos três softwares no início do projeto, porém o que nos fez optar pelo myLIMS, além da promessa das eliminações das planilhas, foi seu layout amigável e a facilidade de implementação. O myLIMS apresentou-se muito intuitivo, de fácil manuseio e com um ótimo custo-benefício. “

Foi adotado o serviço myLIMSweb.com com o uso de importantes ferramentas como Painéis de Controle com os resultados das análises por área da planta e rotinas de revisão de amostras que alertam no caso de desvios ou tendências.

Benefícios

Desde que implantou o myLIMS, a CPR observou vários ganhos, entre eles:

• Redução em aproximadamente 90% das planilhas de controle e cálculos externos;
• Acompanhamento em tempo real dos resultados das análises por meio dos gráficos de controle;
• Tempo entre a realização da análise e comunicação da não conformidade era em média 2 horas, agora é instantâneo;
• Otimização do tempo dos colaboradores dentro do laboratório, eliminando as perdas de tempo com transcrição de dados e organizações de planilhas;
• Ações rápidas na correção dos processos, em caso de não conformidade ou tendências, devido aos avisos de qualidade automáticos por e-mail;
• Relatórios gerenciais mais completos em poucos segundos.

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